Tiszta víz mikrobiológiai detektorAz eszköz egy teljesen új és frissített termék, nagy képernyős érintőképernyő a hagyományos gombokat helyett. Az ATP-tartalom kimutatása biokémiai reakciós módszerrel történik, az ATP-fluorescenciás detektor a gyűjtőfényző elv alapján gyorsan kimutatja az adenozin trifoszfát (ATP) "fluorescén áz-fluorescén rendszer"

Tiszta víz mikrobiológiai detektorTiszta víz mikrobiomérőJellemzők:
Hasznosság – a környezeti vizsgálatok igényeinek megfelelően meghatározható felső és alsó határértékek, az adatok gyors értékelése és a felület tisztaságának gyors szűrése.
Nagy érzékenység: 10-15-10-18 mol
Gyors sebesség – a szokásos tenyésztési módszer több mint 18-24 óra, míg az ATP csak egy tucat másodpercet vesz igénybe.
Megvalósíthatóság - a mikrobák száma egyértelmű korrelációban van a mikrobákban található ATP-vel. Az ATP-tartalom kimutatásával közvetett módon megállapítható a reakcióban lévő mikroorganizmusok száma
üzemeltethetőség - a hagyományos tenyésztési módszereket képzett technikusok használják a laboratóriumban; Az ATP gyors tisztaságvizsgálat egyszerű, és egyszerű képzést igényel az általános személyzet.
Jobb élmény – a csatlakoztatható, rugalmas kialakítású tesztbecske hosszú távú rendszeres tisztításhoz és a műszer élettartamának meghosszabbításához alkalmas.

Baktériumok vizsgálati eszközei a vízbenA tampó tartalmazza a sejtmembrán felbontására alkalmas reagenseket, amely felszabadíthatja a sejtben lévő ATP-t, reagálhat a reagensben lévő speciális enzimekkel, fényt termel, majd fluorescens illuminátorral észleli a fénykibocsátási értékeket, a mikroorganizmusok száma arányos a fénykibocsátási értékeknek, mivel az összes élő sejt állandó ATP-t tartalmaz, az ATP-tartalom egyértelműen jelezheti, mennyi mikroorganizmus és más biológiai maradványok a mintában, hogy megítélje az egészségügyi állapotot.

Baktériumok a levegőbenaEllenőrizze

A kísérleti anyagok ésEszközök]

1. közönséges ágya lapos médium; 2. Alkohol lámpa, oltási gyűrű, hőmérséklet.

[Kísérleti módszer]

1. Vegye a közönséges ágya lapos médium 4, közülük 3, hogy fedezze a különbözőaA környezetben (kísérleti asztal, folyosó, ablak), a levegőben 15-30 perc, fedd fel a fedélzetet. A másik, ne fedd fel, mint a negatív ellenőrzés.

2. Az osztálycsoport, a név jelölése, a 37 ° C hőmérsékletben történő tenyésztés után 18-24 órával a megfigyelések kivétele.

[Kísérleti eredmények] ellenőrzött tabletta steril kolónia növekedés, borítása3 lapos felület különböző számúaNövekedés, települések számának összehasonlításaaA különbségek és az okok elemzése.

(2)Baktériumok a vízbenaEllenőrizze

A kísérleti anyagok ésEszközök]

1. magas rétegű géla művelőanyag, vízminták, steril fiziológiai sós víz;

2. steril cső, szívó, üres petri edény, baktérium kolónia számláló;

3. Alkohol lámpa, oltási gyűrű, hőmérséklet.

【Kísérleti módszer】 1 ml vizmintát szívja be a steril üres edénybe, továbbá 15 ml olvadást és hűtést 45 ° C-raaA magas rétegű géla gyorsan keverjük össze a vízmintát, kondenzáció után 18-24 óra múlva 37 ° C hőmérsékletben helyezzük el a megfigyelési eredményeket.

Bizonyos mennyiségű a csapnövízben vagy folyóvízbenaBaktériumok jelenléte, kolóniák számításaaSzámok.

2. Normális emberi testaBaktériumok vizsgálata

[Kísérleti elv]

Az emberi testbenaMegjelenés és kapcsolat a külvilággalaValamennyi mennyiségben van benne.aBaktériumok vannak jelen, amelyek normális körülmények között nem okoznak betegséget, és ezeket a baktériumokat közvetlen mintavételsel vagy kultúrával lehet észlelni.

a) BőrbaktériumokaEllenőrizze

Baktériumok vizsgálati eszközei a vízbenA kísérleti anyagok ésEszközök]

1. közönséges ágya lapos médium, 2% jód, 75% etanol; 2. Alkohol lámpa, vakcinázási gyűrű, vakcinázási tű, hőmérséklet.

[Kísérleti módszer]

Vegye az egyik általános géla lapot, a ceruzával három cellára oszthatja meg a hátsó oldalt, jelölve 1, 2, 3, először nyomja meg az ujjlenyomatot 1 helyen, majd nyomja meg az ujjlenyomatot jód bor, 75% -os etanol fertőtlenítése után 2 helyen nyomja meg az ujjlenyomatot, és hagyja 3 helyet üres ellenőrzésként. A csoport és a név jelölése után a 37 ° C hőmérsékletben helyezzük el 18-24 órával a megfigyeléseket.

[Kísérleti eredmények]

Az ágya lap 1 különböző méretű, különböző alakúaA kolónia 2 helyen nincs vagy kevés kolónia, és 3 helyen nincsenek baktériumok.